메디칼타임즈=이인복 기자씨젠이 미국 법인의 의과학부문(Scientific and Medical Affairs)을 총괄할 바이오 임상 전문가 글렌 핸슨(Dr. Glen Hansen) 박사를 영입했다고 18일 밝혔다.핸슨 박사는 올해 씨젠이 미국 사업 본격화를 선언한 뒤 지난달 미국 법인장으로 분자진단 전문가 리차드 크리거(Richard S. Creager)에 이어 두번째로 영입한 현지 전문가다.이번에 합류한 핸슨 박사는 캐나다의 서스캐처원대(University of Saskatchewan)에서 미생물학 및 면역학을 전공한 뒤, 동 대학원에서 임상 미생물학 박사 학위를 받았다.분자진단 및 바이오 임상 분야의 전문가로, 최근까지 미국 미네소타주의 종합병원인 헤네핀 카운티 메디컬센터(Hennepin County Medical Center)에서 분자진단 랩 디렉터로 근무하며 풍부한 경험을 쌓았다.핸슨 박사는 지난 수십 년 간의 검사실 경험과 폭넓은 네크워크를 바탕으로 의료 및 과학 분야 전문가로 구성된 자문단(Scientific Advisory Board)을 발족하고 임상적 유용성을 기반으로 한 제품들을 기획해 상업화에 속도를 낼 예정이다.뿐만 아니라 씨젠의 기존 제품군에 대한 FDA 인허가 및 임상에 대해서도 미국 시장 상황에 맞는 솔루션을 제시하며 미국 사업 가속화에 기여할 예정이다.리차드 크리거 씨젠 미국 법인장은 "앞으로 핸슨 박사는 씨젠의 다양한 제품들이 미국 내에서 상업화되는 것을 도울 것"이라며 "또한 미국 의료계 네트워크는 물론 연구 기관과의 전략적 파트너십을 강화하는 역할을 맡아 씨젠의 본격적인 미국 사업을 도울 것"이라고 말했다.핸슨 박사는 "씨젠의 성장과 변혁의 시기에 합류하게 돼 기쁘다"며 "디지털 기반의 분자진단 플랫폼을 구축한다는 씨젠의 변화를 함께 이끌겠다"고 전했다.

메디칼타임즈=윤현세 기자타케다 제약회사와 수캠포 제약회사는 미국에서 만성 특이성 변비약으로 승인된 아미티자(Amitiza)를 미국에서 본격시판한다고 발표했다. 올해 1월 FDA 승인된 아미티자의 성분은 루비프로스톤(lubiprostone). 선택적 클로타이드 채널 활성체(selective chloride channel activator) 계열약으로는 최초의 만성 특이성 변비약이다. 아미티자는 CIC-클로라이드 채널을 활성화해 소자에서 국소적으로 체액분비를 증가시켜 배변회수를 증가시키고 만성 특이성 변비와 관련된 증상을 경감시키는 것이 특징. 임상에서 환자의 60%는 약물을 사용한지 첫 24시간 이내에 자발적 통변이 있었으며 복부팽만, 불쾌감, 변의 상태, 배변시 압박 등을 포함한 변비와 관련한 여러 증상을 개선시킨 것으로 보고됐다. 아미티자의 효과는 6-12개월간 지속됐다. 미국 일리노이 의대의 잔 조핸슨 박사는 시간이 경과함에 따라 적합하게 증상을 통제하지 못하거나 효과가 떨어지는 많은 다른 약물과는 달리 어미티자는 만성 특이성 변비에 신속하고 예측가능하게 증상을 경감시킨다고 평가했다.